ThioLinker-DBCOCatalog#Unit SizePrice (USD)AvailabilityQty1096-1010 mg$149.00库存-+1096-2525 mg$245.00库存-+1096-100100 mg$975.00In stock-+Bulk inquiryAdd to Cart

数据表MSDS

ThioLinker-DBCO 是一种水溶性双烷基化标记试剂，可将 DBCO 部分位点特异性结合到抗体上，形成明确定义的偶联物。该方法包括两个步骤：(1) 二硫化物还原以释放两个半胱氨酸硫醇和 (2) 通过双烷基化通过共价连接 DBCO 部分的三碳桥重新形成二硫化物。在此过程中，不会发生蛋白质的不可逆变性，破坏其三级结构或生物活性。

PEG 与多聚组氨酸标签（His 标签）的共价位点特异性结合含双烷基化试剂的蛋白质文献中也有报道（参见参考文献部分）。

规格结构参考文献分子量1140.39化学成分C59H69N3O14S3CASN/A溶解度水、DMSO、DMF、DCM、THF、氯仿纯度>95% (HPLC) 外观白色至灰色无定形固体储存条件-20°C .干燥运输条件环境温度

Khalili, H., et al. (2012)。二硫键桥接的 PEG-Fab 的比较结合。生物偶联物。化学，23(11)，2262-77。 [PubMed]Badescu, G. 等人。 (2014)。用于稳定和确定的抗体药物偶联物的桥联二硫化物。生物偶联物。化学，25(6)，1124-36。 [PubMed]Brocchini, S., 等人。 (2008)。基于二硫键的蛋白质聚乙二醇化。 Adv Drug Deliv Rev., 60, 3-12。 [PubMed]Balan, S. 等人。 (2007)。使用三碳桥对蛋白质二硫键进行位点特异性聚乙二醇化。生物共轭化学，，18, 61-76。 [PubMed]Wang, T., et al. (2014)。谷胱甘肽的双硫化物生物偶联物触发肿瘤反应性药物释放。 ChemComm.,, 50, 1116-1118。 [PubMed]Wilbur, T. 等人。 (1994)。使用平衡转移烷基化试剂的单克隆抗体 Fab’ 片段交联。诊断剂和治疗剂与 F(ab\')2 片段的位点特异性结合策略。 Bioconjugate Chem.,, 5, 220-235。 [PubMed] 与多组氨酸标签（His 标签）的位点特异性结合。Cong, Y., et al. (2012)。组氨酸标签的位点特异性聚乙二醇化。生物共轭化学,, 23, 148-263。 [考研]