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ESIBIO的TGF-βI型受体ALK5激酶,I型激活素/淋巴结受体ALK4和I型淋巴结受体ALK7的选择性抑制剂(IC 50值分别为12、45 和7.5 nM)。A83-01阻断Smad2的磷酸化并抑制TGF-β诱导的上皮-间充质转化。仅弱抑制ALK-1,-2,-3,-6和MAPK活性。A83-01已显示抑制大鼠iPSC分化并增加克隆扩增效率。它有助于维持人iPSC的均质性和
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