ESSEX JUNCTION, Vt.,Dec. 2021 年 11 月 16 日/美通社/ — 大分子生物分析和生物试剂领域的全球领导者 Haematologic Technologies（\"HT”）今天宣布任命 John Strokis 为质量副总裁。 John 将在公司下一阶段的发展中领导质量计划，巩固和扩大 HT 作为专注于大分子的领先合同研究组织以及研究和诊断市场生物试剂和样本采集设备创新者的地位。

在加入 HT 之前，John 在 AstraZeneca (AZ) 担任越来越重要的职务。最近，约翰在印第安纳州弗农山担任现场质量负责人，负责指导制造工厂的质量运营。 John 负责 GMP 质量体系的实施和执行。他是公关在成功担任企业质量体系高级总监后，在弗农山庄担任该职位。 John 在 AZ 的其他职位包括 Lokelma 供应站点的质量现场主管，以及 Lokelma 的质量标准和合规主管。

在阿斯利康之前，约翰担任在加入 AZ 之前，他曾在 Bayer、Watson 和 Baxter 担任支持质量和合规的领导职务。

John 获得了康涅狄格大学的化学学士学位和工商管理硕士学位来自纽黑文大学。

\"HT 在质量、合规性和客户服务方面享有盛誉，”John Strokis 说。 \"加入这个团队以支持他们的成长并领导质量计划对我来说是一个很好的机会。我很高兴能成为一家如此坚定地致力于客户成功的公司的一员，以确保我们以最高的质量和合规标准运营”

\"我们很高兴 John 能够领导我们的质量和合规使命。” HT 总裁兼首席执行官 David Sunseri 博士说。 \"John 带来了必要的经验，通过改进我们已经很强大的系统来帮助我们发展壮大，同时关注质量、合规性和客户满意度。”

关于 HT：Haematologic Technologies (HT) 是领先的分析服务提供商，支持大分子生物治疗药物和试剂的研究、开发和商业化。 HT 在蛋白质生物化学方面拥有深厚的专业知识，包括血浆蛋白和其他大分子的表征，并在免疫测定、凝血酶生成测定、止血风险评估、抗药抗体测试（免疫原性）领域进行高度先进的测定开发和 GMP 测试、宿主细胞蛋白缓解、稳定性和释放测试，以及 var通过商业发布支持发现的生物治疗药物的其他专门化验。 HT 的生物制药服务是在完全符合 FDA 检查的 GMP 设施中进行的。

凭借其在血浆蛋白、止血和凝血方面 30 多年的专业知识， HT 还是凝血研究试剂（血浆蛋白和抗体）、定制配制的 IVD/POC 设备试剂以及支持临床试验的定制采血管的全球领先供应商。

媒体联系人：Joe Flynn首席商务官1 (802) 878-1777

SOURCE Haematologic Technologies

查看 Cision PR Newswire 上的新闻稿