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bioline/MyFi™ Mix/500 x 50µl Reactions/BIO-25050
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bioline/MyFi™ Mix/500 x 50µl Reactions/BIO-25050
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bioline
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BIO-25050
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Description

Unique blend of highly-efficient MyTaq HS DNA Polymerase and a proprietary proofreading enzyme that combine to give increased target affinity for use with challenging templates and inhibitor-rich samples.

Product Highlights

  • Robust - enzyme blend and buffering system promotes reliable amplification of the most challenging and complex targets, even in the presence of inhibitors
  • Sensitive - improved target affinity and high processivity ensure successful amplification in low-copy number assays
  • Efficient - high-yield amplification of a broad range of targets up to 10 kb including complex DNA extracted from human, animal and plant samples
  • Specific - an antibody-mediated hot-start blend that remains completely inactive during PCR set-up to prevent non-specific amplification
  • Convenient - an all-in-one-tube mastermix that improves the speed, convenience and accuracy of PCR set-up
  • Accurate - proofreading component delivers 3.5x higher fidelity than Taq DNA Polymerase, enabling cloning of PCR products

Product Description

MyFi™ has been developed to give reliable amplification of targets up to 10 kb from challenging and complex targets. MyFi shows improved tolerance to PCR inhibitors, thereby enabling reliable detection from samples from which DNA is difficult to purify. Furthermore a unique buffer system and enzyme blend promote highly sensitive amplification, ideal for low-copy number targets. The proofreading ability of MyFi allows all PCR products to be cloned. The inclusion of MyTaq HS means MyFi Mix generates PCR products with 3’-A overhangs, which is perfect for TA cloning. MyFi Mix has the added convenience of room temperature reaction assembly, to avoid non-specific amplification and primer-dimer formation.

MyFi Mix is supplied as a mastermix that requires the addition of only template, primers and water, thereby reducing the number of pipetting steps during PCR set-up, for improved speed, throughput and assay reproducibility. The inclusion of dNTPs, MgCl2 and enhancers at optimal concentrations, helps eliminate the need for optimization, thereby saving on time, cost and making MyFi Mix well suited to automation.

Applications

  • Amplification of challenging and complex templates
  • Longer PCR (up to 10 kb)
  • Robust PCR
  • Low-copy PCR
  • TA cloning
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公司介绍
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产品特点:◇符合中国SFDA的YY0596标准和美国NSF/ANSI 49标准中二级安全柜分类为A2的要求。气流30%排放,70%循环使用。垂直流层负压机型。◇触摸按键操作,微电脑自动控制及风量自动补偿控制,全程监控。◇操作腔体为SUS304全不锈钢一体成型,圆角结构,便于清洗和保养。◇2×40w照明灯,舒眼设计。◇1×30w紫外杀菌灯,消除微生物污染隐患。◇配备安全报警系统:1.过滤器阻塞报警 2.送风机过载报... 查看更多>
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生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时,用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料,使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。 查看更多>
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生物安全柜BHC-1000B2100%外排单人(经济型)产品说明:ELE品牌生物安全柜BHC-1000B2是一种在微生物学、生物医学、基因重组、动物实验和生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中,生物安全柜BHC-1000B2广泛使用的负压安全设备,生物安全柜BHC-1000B2采用了当前先进的空气净化技术和负压箱体设计,实现了对环境、人员和样品的保护,是实验室生物安全一级防护屏障中最基本的安全防护设备。生物安全柜BHC-1000B... 查看更多>
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国产的就海尔吧 苏净安泰力新
如果经费允许的情况还是选择进口吧
美国BAKER安全柜第一品牌P4实验室用的都是他 新加坡ESCO美国THERMO日本SANYO
属于医疗器械。
III类6854 手术室、急救室、诊疗室设备及器具
国家食品药品监督管理局已出分类界定的文,如下:
详见《国食药监械[2004]385号》
国家食品药品监管局界定胸腔引流调节器等产品的分类(2004-8-25)
2004年8月6日,国家食品药品监管局印发《关于胸腔引流调节器等产品分类界定的通知》(国食药监械[2004]385号),对胸腔引流调节器等的分类作如下界定:  
作为I类医疗器械管理的是:胸腔引流调节器、胶囊型药品口服吸入器。  
作为II类医疗器械管理的是:J型导尿管、白内障超声乳化系统用负压导管、人体酸碱仪、医用空气净化系统、腰部保健带、排卵检测试纸。  
作为III类医疗器械管理:低功率超声肿瘤治疗仪、生物安全柜。  
不作为医疗器械管理的是:美容除皱仪、氧气稳定箱、电动升降吊塔、隐形眼镜清洗器、多功能胎教仪。  
上述凡界定为医疗器械的产品,从2005年2月1日起执行调整后的类别。
前一段我科的生物安全柜出了问题,费了极大的周折,维修工程师也没来维修.实在没办法,我们只好高价请其他...
国内生物安全柜生产厂家有哪些123
唯爱一萌0361082021-08-16
苏州长留净化科技有限公司从事净化设备产品的开发、设计,生产、销售。主营产品有:激光尘埃粒子计数器、浮游菌采样器、电子风量罩、数显风速仪,微压差计、温湿度压差测试仪等洁净室环境检测仪器,空气过滤器、净化工作台、通风柜、风淋室、空气自净器、等净化设备;生物安全柜、医用净化工作台、医用洁净层流罩、高压灭菌柜、二氧化碳培养箱等生物实验所需的安全和培养设备;公司提供生物安全柜过滤器更换服务、高效过滤器检漏服务、尘埃粒子计数器维修及校准服务。
不接的,它的上下两层有很多小孔,就是起空气流通作用的。
这个是根据定量PCR算法决定的,如果是相对定量,就需要内参,内参主要是使样品均一化,你做实验的时候,可能提取RNA时所用的样品是相同的,反转录时所用的mRNA的量是相同的,做定量PCR时所加的cDNA量也是相同的。但是你的样品是新长的部分,还是老的部分?
换海尔新出的那种“智净”系列的安全柜吧,海尔独有的一个“恒风速”专利,是全生命周期都能保障安全柜风速恒定的,一步解决所有安全柜久用过滤器堵塞,风速降低或不均匀这些问题,一劳永逸的。海尔设备不用说了,国产最靠谱的了,现在刚好是新款
生物安全柜通常是指二级生物安全柜.
二级生物安全柜分A2和B2型.
A2生物安全柜是用来做普通微生物实验,可以保护人员样品环境.操作空间内达到百级净化级别.
B2生物安全柜是用来做具有微量放射性和高传染性样品的实验.可以保护人员样品环境.操作空间内达到百级净化级别.
类型适用的实验
B2
医疗:HIV(艾滋病)、PCR和肿瘤药物配置实验室
制药:阳性对照室

A2B2适用场所以外的实验室都可以。
博科(BIOBASE)是国内做生物安全柜最大的厂家,也是国内唯一通过生物安全柜美国NSF认证的企业。
联系电话:0531-68629714
提取细菌dna的实验,需要在超净工作台或者生物安全柜中进行吗?如果在暴露的环境中可以吗?不考虑菌种气溶胶及其他的可能有的生物危害,就提取dna实验本身来说,不再超净工作台中可以吗?
求教各位同仁:
微生物验证用到几种菌种,有人说有致癌或致病性较强,要求必须在生物安全柜内进行,是真的吗?请问是哪种菌?国产安全柜可靠吗?
谢谢!
细胞毒素安全柜
如果生物试验中涉及了细胞毒素类药物,例如一些化学疗法药物,这些细胞毒素类药物有极高的毒性;与微生物产品不同的是,它们不可以被福尔马林或过氧化氢中和。而细胞毒素安全柜是专门高毒性的细胞毒素类药物试验与生产设计的,主要特点之一是可以在风机运行时更换HEPA过滤器,这样负压可以保持,确保了维修人员的安全。
在2000年5月,欧洲标准化委员会(CEN)颁布了生物安全柜欧洲标准EN12469:2000,正式替代了德国DIN 12950、英国BS5726和法国NF X-44-201等欧盟成员国生物安全柜的标准,成为欧盟区域内生物安全柜的统一标准。
NSF49在上世纪70年代就已经出现,被公认为目前生物安全柜领域最完善的标准。在2002年,ANSI/NSF49正式获得了美国国家标准学会(American National Standard Institute,ANSI)的官方认可,成为美国生物安全柜的统一标准。
NSF/ANSI49和EN12469是目前世界上最通用的生物安全柜国际认证,这两种标准对安全柜性能分级、安全性能检测都有详细的说明和要求。安全柜标准对规范安全柜市场,保护研究人员起到重要的作用。客户在选购生物安全柜时,除了了解安全柜各项性能指标,最好最快最方便鉴别安全柜安全性能的方法是了解您购买的安全柜是否获得过以上两项最主要的国际安全柜认证。
以上两项最主要的国际安全柜认证中,最重要的是测试安全柜保护性能的微生物测试,就是使用细菌芽孢的微生物挑战测试,包括以下三个方面:
1、人员保护:细菌芽孢放置在工作区域,它们将不允许从前窗逃逸;
2、产品保护:从工作区域外向前窗开口处释放细菌芽孢,通过测试的安全柜将可以防止细菌芽孢进入工作区域污染试验品;
3、交*感染:细菌芽孢在安全柜内从一个位置释放,它们将不允许落到超过20cm的临近区域;
在微生物测试后,将可以得到安全柜的安全性能范围图 (Performance Envelope) ,可以明确显示生物安全柜通过所有以上三种微生物挑战试验的风速设定点(Airflow setpoints)[进气流速率范围和下沉气流速率范围]。为了确保安全柜在不同运行状态下的安全性,用户有必要向厂家索取相应型号安全柜的安全性能范围图。 在寻求生产商产品认证的同时,用户也需要注意以下事项:
1. 当生产商声称自己生产的安全柜符合某项国际标准时,可要求其出示证明-合法的认证机构所签署的独立检测报告;
2. 一些标准可能与安全柜安全性能无直接关联,例如生物安全柜生产商声称获得ISO9001质量认证,而ISO9001并不会对安全柜性能进行以上国际安全柜标准的检测;
3. 认证必须是由独立、合法的安全柜认证机构测试和颁布的。向左转|向右转
没有明确的规定时间,主要看你使用的环境及使用要求,所谓的维护主要是指风机和滤膜,对于一般实验室的微生物操作的话,每次试验都打扫好卫生,其滤膜可以几年一次进行检查更换;风机只有风量足够,不需要进行特别的维护,除非出现问题。
不知道发在这里是否不合适,如不合适请转移。

主要做RNAi用,二级安全柜和三级安全柜有何区别,适用范围,请知道的站友通俗地讲讲,谢谢。
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