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biomax/T385b Malignant melanoma test tissue array, including TNM and clinical stage, 6 cases/24 cores, replacing T385a/24/T385b
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biomax/T385b Malignant melanoma test tissue array, including TNM and clinical stage, 6 cases/24 cores, replacing T385a/24/T385b
品牌 / 
biomax
货号 / 
T385b
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Microarray PanelMalignant melanoma test tissue microarray, containing 4 cases malignant melanoma and 2 normal skin tissue, quadruple cores per case, divided into two identical 12 core arrays for testing different antibody dilutions
Cores24
Biomax.us Tissue Array T385b
Cases6
Row number3
Column number8
Core Diameter (mm)1.5
Thickness (µm)5
Tissue Array TypeFFPE
SpeciesHuman
ApplicationsRoutine histology procedures including Immunohistochemistry (IHC) and In Situ Hybridization (ISH), protocols which can be found at our support page.
Notes1. TMA slides were sectioned and stored at 4°C and may not be fresh cut, but still suitable for IHC. Please request fresh cut if experiment involves phospho-specific antibodies, RNA studies, FISH or ISH, etc. A minimum of 3 slides per TMA must be purchased to cover the cost of trimming for fresh sectioning.2. Most TMA slides were not coated with an extra layer of paraffin (tissue cores can be easily seen on the glass). To prevent tissue detachment during antigen retrieval, unbaked slides must be baked for at least 30 to 120 minutes at 60°C. before putting into xylene for de-paraffinization. Baked slides were sent out baked for 2 hours.In the following specsheet,“*” means invalid core; “-” means no applicable or negative in IHC markers.
Mouseover and click individual cores to view high resolution images.
Slide Label: US Biomax, Inc. Tissue Array
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公司介绍
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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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烘箱外壳一般采用薄钢板制作,表面烤漆,工作室采用优质的结构钢板制作。外壳与工作室之间填充硅酸铝纤维。加热器安装底部,也可安置顶部或两侧。温度控制仪表采用数显智能表,PID调节:配置999.99小时时间控制器并与报警装置相连接。使烘箱的操作更简便,快捷与有效。... 查看更多>
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2018-03-22
上海隔水式恒温箱的构造及注意事项隔水式恒温培养箱有多种型号和规格,适合使用生物学.化学.医学.农业科学.制药.食品.卫生.环境保护等大专科研单位,对各种细菌进行培养育种.发酵等实验,下面为广大客户简单介绍一下它的结构及注意事项:一、结构隔水式恒温培养箱(以下简称恒温培养箱)外形为立式。箱体和外箱门采用钢板、表面喷塑,箱门采用钢化玻璃观察窗,能清晰直接观察箱内的培养物品,工作室(内胆)采用不锈钢亚弧焊接制成,可任意改变搁板的高度。外门与 查看更多>
烘箱外壳一般采用薄钢板制作,表面烤漆,工作室采用优质的结构钢板制作。外壳与工作室之间填充硅酸铝纤维。加热器安装底部,也可安置顶部或两侧。温度控制仪表采用数显智能表,PID调节:配置999.99小时时间控制器并与报警装置相连接。使烘箱的操作更简便,快捷与有效。... 查看更多>
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DZF-6050北京真空干燥箱/北京真空烘箱批量供应 查看更多>
QLH-010玻璃热聚变烘箱/灯具热剧变试验箱 查看更多>
高温烘箱的安全使用方法使用高温烘箱大家都知道,怎么安全使用大家知道多少? 烘箱应放在室内干净的水平处,保持干燥,做好防潮和防湿,并要防止腐蚀。 烘箱放置处要有一定的空间,四面离墙体建议要有1米以上的距离。 使用前检查电压,较小体积的烘箱所需电压为220V,较大体积的烘箱所需电压为380V(三相四线),根据烘箱耗电功率安装足够容量的电源闸刀,并且选用合适的电源导线,外壳还应接地。 以上工作准备就绪后,方可将试品放入烘箱内,然后连接电源, 查看更多>
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东南科仪在发布的德国 Binder宾得 MDL系列温度扩展型安全烘箱供应信息,浏览与德国 Binder宾得 MDL系列温度扩展型安全烘箱相关的产品或在搜索更多与德国 Binder宾得 MDL系列温度扩展型安全烘箱相关的内容。 查看更多>
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各位大侠:
谁用过亲水性改性的聚丙烯膜养过细胞,最好是whatman的,效果怎么样?十分感激!:)

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新帖要有题目,且要尽量展示帖子主要内容意思~bywzmc225
本版发帖须知及新手指南
各位大侠,小弟做一制剂的强降解实验,酸、碱、光、热几乎破坏不出杂质。氧破坏的话,用2mL10%的双氧水于60度烘箱放置2周,也只破坏出2%左右。有没有必要用更极端的条件,如直接用30%的双氧水,再加高烘箱的温度,硬让药物降解10%以上?个人觉得没必要,想听听各位大侠的意见。
通风柜标本存放橱石蜡切片机冰冻切片机脱水机组织包埋机烤箱冰箱恒温箱烘箱微波炉离心机细胞涂片储存柜双筒...

[国家标准物质网]高频红外碳硫分析仪是一种常用的分析仪器,能快速、准确地测定钢、铁、合金、有色金属、水泥、矿石、玻璃及其它材料中碳、硫两元素的质量分数。高频红外碳硫分析仪在使用过程中需要进行定期维护,今天我们就来具体介绍一下高频红外碳硫分析仪的日常维护方法。

高频红外碳硫分析仪日常维护要点

1、高频红外碳硫分析仪分析样品所用的坩埚需要马弗炉中加热温度升到1000度到1200度,恒温2小时后,自然冷却至一定温度时,取出放干燥器中冷至室温备用。

2、分析低含量样品所用的钨粒需在恒温箱中,加热至200度烘2小时后,取出在干燥器中冷却后使用。

3、高频红外碳硫分析仪设置了高频输出功率调节,在未打开仪器电源之前,用万用表测试电网电压后,将换档开关拨至电网电压基本一致的档位上,开始调试仪器。方法是当然界电网电压为220V时,调至230V档为减小输出功率,调至210档为增加输出功率。

4、打开总氧气阀门,打开仪器电源,按技术员所教操作。

5、每天仪器示打开电源前或分析200个样品后,需清扫一次过滤网及整个炉腔。

6、每天应检查高频炉正前方的干燥剂和脱脂棉。一旦发现干燥剂1/3变红或结块,都应立即更换。脱脂棉长期使用1/3变黄后,也应立即更换。更换时将旋转试管下方的螺杆,使试管下降至能离开上端面为止,取出试管,更换后按原装好拧紧,检查不漏气为止。

7、每月应清洗过滤网一次,清洗方法是:按上述“清扫方法”取出过滤网后,再取出过滤网上、下两只密封圈,将粉尘清扫后,放入超声波清洗器中,在清洗槽内加入蒸馏水和洗洁精。打开超声波清洗器电源。30分钟后取出过滤网,用蒸馏水反复清洗后,用无水乙醇清洗。最后取出过滤网用电吹风干或放入烘箱烘干,装上、下O型密封圈,涂上真空硅脂,按原位老妈子,检查不漏气为止。

8、高频红外碳硫分析仪使用时每季度应检查经过压紧阀内部的硅橡胶管,若发现有老化或弹性不好时应立即更换。

摘自:国家标准物质网

我想做加速试验,但是单位没有恒温恒湿箱,领导认为价格太贵,让我想想其他办法,拜托各位高人,帮兄弟一把!!!!!
本人在建设分子生化实验室和细胞培养实验室,如蛋白电泳系统、移液、细胞培养液EMDM等希望给予详细的产品性能和报价,还有什么样的设备我也不太清楚,希望等到高人的指点,让我少走弯路。
当然所涉及的仪器也需要购买,望相关公司给予关注。
希望及时给予信息,我现在正在购买中
(广州华师大)

我的邮箱是:huoqingwei228@126.comQQ:510245216
温度是38度。。。这个是消化过度么?而且你能不能上传张胶原酶充盈到胰腺里面的图片?
我们实验室的新细胞培养箱还没有送到,请问有没有其他的方法,比如用二氧化碳培养箱培养细胞?请求高人指点!
两着都是免疫荧光,santa的一抗二抗
红色的是胰岛素,绿色的是胰高血糖素。都是石蜡切片~
请问下我这染出来的应该是胰岛细胞吧,背景颜色适合吗?
为什么胰高血糖素然不出来,这两种我用的方法是一样的。
方法:

1.脱蜡,水化:脱蜡前应将组织芯片在60摄氏恒温箱中烘烤1h

A:组织芯片置于二甲苯中浸泡15min,更换二甲苯后再浸泡10min(脱蜡)

B:无水乙醇中浸泡5min(水化)

C:95%乙醇中浸泡5min

D:75%乙醇中浸泡5min

2.PBS洗2次各5min

3.PBS洗2次每次5min,洗去枸橼酸钠(Ⅲ,Ⅱ

4.3%H2O2(80%甲醇稀释)室温静置10min(去除内源性酶)
5.PBS洗2次各5min(

6.加入1%BSA稀释(0.01MPBS稀释)封闭液,37度恒温烘箱1h,顷去多余液体,不洗

7.滴加一抗用1%BSA稀释(1:50(1:100),先室温放置1h,然后4度过夜(放入湿盒)并用PBS代替一抗做阴性对照

8.PBS洗3次每次5min

9.滴加二抗(1:100)或(1:200),用1%BSA稀释37度恒温箱(放入湿盒)1h,避光

10.PBS洗3次各2min,避光,用摇床洗涤

11.加入20ul样品Hoechst液体(10ug/ml)5min用摇床避光

12.PBS洗3次各2min,避光,用摇床洗涤

13.滴加抗荧光猝灭剂,封片,镜检,绿色荧光



谁能帮我找找这几种实验的具体实验步骤,谢谢
尤其是前面两个,后面的还可以从字面理解着做,前面这两个就纯把我搞晕菜了.
全量法:测水浸出物的
酒石酸铁比色法;
紫外分光光度法;
恒重法:测水含量的

谢谢谢谢
在求证染色体数目的GTG染色方法?
最近在做拟南芥茎、叶柄和果柄的石蜡切片,细胞和组织老是出现破裂问题,很急!我的protocol是取材5-10mm,FAA固定(抽气后过夜),脱水(50%、60%、70%酒精各1h;85%、95%酒精各30min;100%酒精30min两次),透明(3/4酒精+1/4二甲苯30min;1/2酒精+1/2二甲苯30min;1/4酒精+3/4二甲苯30min;纯二甲苯40min),透蜡(1/2二甲苯+1/2液体石蜡59度过夜;纯石蜡59度二天,每天换石蜡二次),包埋后切片(7、9、12um都切过),1%甲苯胺蓝染色30min,脱色后观察,总是出现组织大体完整、但很多细胞发生破裂。因为毕业急需结果,所以很急,请教有经验的同行:我的问题到底出在哪里?非常感谢!
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