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ABTbeads/CM Rapid Run™ Agarose Bead/CMRR-300
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ABTbeads/CM Rapid Run™ Agarose Bead/CMRR-300
品牌 / 
ABTbeads
货号 / 
CMRR-300
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CM Rapid Run™ Agarose Resin is a highly crosslinked matrix with a bead size of 50-150 activated with carboxymethyl. It is developed to perform Ion Exchange Chromatography and separate biomolocules on the basis on their net surface charge.ABT offers two different types of Cation Exchangers depending on their interaction strength: SP Rapid Run™ as a Strong Cation Exchanger and CM Rapid Run™ as a Weak Cation Exchanger.
Product NameCM Rapid Run™ Agarose Bead
Cat. No.CMRR-X
Bead Geometry & SizeSpherical ~50 - 150 µm
Bead Mean Diameter d50v90µm
Crosslinked Highly Crosslinked
Exclusion Limit Da> 4x10^6
pH Stability Working Range3 - 14
Working Temperature4 - 30 ºC
Chemical StabilityMost commonly used aqueous and organic solutions including: 1 M NaOH, 8 M urea, 30% isopropanol and 70% ethanol
LigandCarboxymethyl
Ion Exchanger TypeWeak Cation Exchanger
Flow Velocity (cm/h) at 3 bar in 1,6 x 15 cm column> 900
Binding Capacity> 30 mg IgG/mL resin
Static Binding Capacity > 60 mg IgG/ml resin
Antimicrobial Agent 20% ethanol
Storage Temperature 4 - 30˚C
Ionic Capacity (mmol H⁺/ml resin)0.09 - 0.13

ABTBeads提供一系列优质规则的活化琼脂糖微粒,用于亲和层析、SEC(体积排斥色谱)、固定化和多种纯化。产品主要涉及HIS-TAG融合蛋白的纯化,抗体纯化,GST融合蛋白纯化,酶和抗体的固定化,体积排斥色谱等方面的琼脂糖微粒。及一些分子生物学级电游试剂和用于蛋白纯化用的柱子。

产品列表

AFFINITYCHROMATOGRAPHY
HIS-TAGPURIFICATION 
HIS-TAG融合蛋白的纯化
•Chelatingagarosebeads  
•ChelatingagarosebeadsNTA 
•ChelatingRapidRun™agarosebeads
NEW:5mlCARTRIDGES!

 

ANTIBODYPURIFICATION 抗体纯化
•ProteinAagarosebeads
•ProteinARapidRun™agarosebeads 
GSTPURIFICATION GST融合蛋白纯化
•Glutathioneagarosebeads

 

ENZYME&ANTIBODYIMMOBILIZATION 酶和抗体的固定化
AMINOGROUPS
•Glyoxalbeads
•GlyoxalRapidRun™agarosebeads 
ACIDICGROUPS
•Aminoethylbeads
•AminoethylRapidRun™agarosebeads 

SIZEEXCLUSIONCHROMATOGRAPHY 体积排斥色谱
LOWPRESSURE
•PlainandCrosslinkedAgarosebeads
HIGHPRESSURE
•RapidRun™Agarosebeads

ELECTROPHORESISREAGENTS 电游试剂
AGAROSEPOWDER
•AgaroseLEMolecularBIOLOGyGrade
•AgaroseHRMolecularBiologyGrade
•AgaroseGAElectrophoresisGrade 
•AgaroseLMMolecularBiologyGrade 

ACCESSORIES  纯化用柱子等辅助产品
•Emptycolumns 
•Emptyspincolumns
•Minicolumns
•Emptycartridges

ABTBeads提供一系列优质规则的活化琼脂糖微粒,用于亲和层析、SEC(体积排斥色谱)、固定化和多种纯化。产品主要涉及HIS-TAG融合蛋白的纯化,抗体纯化,GST融合蛋白纯化,酶和抗体的固定化,体积排斥色谱等方面的琼脂糖微粒。及一些分子生物学级电游试剂和用于蛋白纯化用的柱子。

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公司介绍
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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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微球体(proteinoid microsphere) 类蛋白分子与水或盐溶液相互作用后,通过自组织形成的大小较为均一、直径只有几微米的球形物,是一种相当稳定的结构。微球体体系包括细胞核内的染色质、染色体和核仁,以及细胞质中的核蛋白体,它们有特别密切的结构和功能的内在联系:从化学成份而言,它们都... 查看更多>
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磁性微球助力精准医疗液体活检是精准医疗的重要途径之一,是一种非侵入式的血液检测;利用高通量测序技术来检测血液中小片段DNA,应用前景广阔。目前主要应用于唐氏综合症等先天性疾病、亲子鉴定、器官排异以及糖尿病、肿瘤的预测和治疗。核酸提取专用磁性微球利用功能化磁性微球的表面配体与核酸之间的特异性相互作用来实现对核酸的高效提取,有助于液体活检的自动化、简单化和快速化。  游离DNA提取专用磁性微球—MS01H 专为游离D... 查看更多>
注射用醋酸亮丙瑞林微球,适应症为1、子宫内膜异位症。2、子宫肌瘤。对伴有月经过多、下腹痛、腰痛及贫血等的子宫肌瘤,可使肌瘤缩小和/或症状改善。3、雌激素受体阳性的绝经前乳腺癌。4、前列腺癌5、中枢性性早熟。... 查看更多>
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微球在药剂学上的概念是药物溶解或分散在高分子材料基质中,形成微小球状实体的固体骨架物。
那载药微球是什么意思?
还是微球有那种只是基质组成的,使用时才吸附药物?
荧光微球的基本知识 免疫学讨论版123
生化试剂研发员2021-08-10
各位大侠,请教一下荧光微球的基本知识,他的那些因素会影响标记效率?

荧光微球免疫层析;将标记好的荧光微球重悬,喷涂在结合垫上,加样时为什么就像黏在结合垫上,没有层析呢,望各位老师提出宝贵的建议


我最近用乳化交联法制备壳聚糖盐酸盐微球,药物是水不溶性(醋酸共晶体),将药物乙醇溶液加入到3%壳聚糖盐酸盐溶液中,混合均匀,加入到含2%span80的液体石蜡,油水比6:1,乳化半小时,加入1.5ml戊二醛,交联30min,离心,用石油醚,丙酮各洗两次,干燥,得微球。
但是我研磨微球,用乙醇溶解药物,超声3h,在紫外下根本检测不到药物,包封率就没法算,我测了药物在石油醚和丙酮中都有一定的溶解度,洗的时候溶剂层也有药物的颜色,是不是微球中的药物都被洗了出来?还是只是把游离的药物洗了出来?药物根本就没被包进去?但是药物在有机溶剂中都有一定的溶解度,我该怎么做?有大神愿意告知一二吗????


版主shitou0307留言:
因为你还没学会怎么提问
奥曲肽微球是奥曲肽的长效制剂目前国际上只有两种长效生长抑素类似物
一种是奥曲肽微球商品名“善龙”一种是兰瑞肽微球商品名“索马杜林”
两种药物都是纯进口产品因工艺特殊国际上至今都没有仿制品出现
国外已经有了二代长效生长抑素类似物是凝胶预充剂型的长效兰瑞肽
其工艺比微球制剂更先进了一步患者可做到像胰岛素一样进行自我注射
注射周期也比现有的28天注射间隔更长能达到56天或天的注射周期
本发明属于无机化学和高分子领域,涉及一种空心ZnS微球的制备方法,具体涉及一种采用PMAA为模板制备空心ZnS微球的方法。该方法包括以下步骤:1)将Zn(C5H7O2)2溶于DMF中形成Zn(C5H7O2)2分散液;2)将C2H5NS溶于DMF中形成C2H5NS溶液;3)配制PMAA微球模板;4)将Zn(C5H7O2)2分散液与C2H5NS溶液混合形成悬浮液,向悬浮液中加入PMAA微球模板超声分散,然后在140-200℃下加热5-24h,得到空心ZnS微球。本发明的方法工艺简单,对设备要求低,成本低廉,是可控制备空心功能材料的好方法。

各位大侠,微球作为局部缓释药物,怎么储藏呢,微球不是散开的吗,怎么形成像凝胶状的呢

聚苯乙烯是指由苯乙烯单体经自由基加聚反应合成的聚合物,英文名称为Polystyrene,是一种比较常见的材料,用途也很广.
微球说白了就是小颗粒,尺寸是微米级的,再小就是纳米球了,微球可以是纯球,也可以不是规则的球,椭圆的也可以.
聚苯乙烯微球就是利用搅拌乳化,电喷雾,共轴液流(气流),膜乳化等方法将聚苯乙烯制备成微米尺寸的颗粒.
【聚苯乙烯微球的粒径的级别】聚苯乙烯微球就是聚苯乙烯小颗粒,尺寸是微米级的,再小就是纳米球了,微球可以是纯球,也可以不是规则的球,椭圆的也可以。聚苯乙烯微球就是利用搅拌乳化,电喷雾,共轴液流(气流),膜乳化等方法将聚苯乙烯制备成微米尺寸的颗粒。【聚苯乙烯】是指由苯乙烯单体经自由基加聚反应合成的聚合物,它是一种无色透明的热塑性塑料,具有高于100℃的玻璃转化温度,因此经常被用来制作各种需要承受开水的温度的一次性容器,以及一次性泡沫饭盒等。
无机类的微米级球形颗粒可以叫微球么?

求问:有没有做过微球/凝胶体系的朋友们?就是将微球载入到凝胶中(尤其是水凝胶),这个体系里微球中的药物不是会扩散到凝胶中吗?所以稳定性是怎么解决的啊?

海藻酸钠微球的制备方法
微球的制备方法是给药途径选择和控制药物释放的关键。目前,海藻酸钠微球的制备方法主要有乳化离子交联法、微乳法、复凝聚法、锐孔凝固浴法、静电滴法,以及对上述方法的改良制法等。
1.乳化离子交联法该法系指将药物与海藻酸钠溶液混合均匀后滴加至一定的油相中搅拌,制得W/O乳剂,然后加入离子交联剂交联固化,搅拌,分离得载药微球[4]。刘善奎等[5]利用此法制备了DNA疫苗海藻酸钠微球,李国明等[6]在交联固化后,继续与壳聚糖溶液反应制备了盐酸阿米替林海藻酸钠-壳聚糖微球。Ramesh等[7]改良此法,制备了利心平海藻酸钠-甲基纤维素(MC)共混微球,研究表明,随着微球中MC量的增加,微球的吸水性降低,MC的量与微球的释药速率有一定的关系,这类微球密度较低,可以在胃环境下保留12h以上,有效地提高了利心平的生物利用度。
2.微乳法此法系将一定量的海藻酸钠、药物溶于蒸馏水中搅拌互混,在超声和高速搅拌的条件下将一定量混合液逐滴加入到油相中,形成微乳体系。再将CaCl2溶液逐滴加入到上述混合液中,继续搅拌,进行洗涤,冷冻干燥保存,即得海藻酸钠载药微球。该法多用于磁性微球的制备,以获得粒径小、均匀、靶向性强的载药磁微球。颜秋平等[8]应用该法制得具强磁响应性和缓释效果的阿霉素磁性纳米微球,研究发现此微球粒径小,分散性好,具磁靶向功能,有望成为一种优良靶向肿瘤的药物载体。苏科等[9]对此法进行了进一步改良,在已获得的阿霉素磁性微球基础上,又加入水溶性二亚胺和单抗人转蛋白进行旋转混合,分离、冷冻干燥后获得了人转铁蛋白修饰海藻酸钠载阿霉素药物纳米微球(TDA)。此外,Chuah等[10]在此基础上改进,应用甲基纤维素乳化法联合外部凝胶法制得了大小均一的海藻酸钠微球。
3.复凝聚法由于海藻酸钠为阴离子聚合物,可与阳离子聚合物用复凝聚法制备复合微球。目前常用来与海藻酸盐复凝聚成球的主要有壳聚糖,此外还常与聚赖氨酸一起制备复合微球。这样得到的微球的膜壁强度较强,适合实际应用。此法系将海藻酸钠固体用蒸馏水溶解并分散均匀,加入表面活性剂,继续搅拌形成W/O型乳液。将壳聚糖以乙酸溶解,再加入CaCl2及药物于分液漏斗中,搅拌下逐滴加入到上述W/O型乳液中。加入戊二醛固化后,加正丁醇,充分振摇后放置,离心得沉淀物,即为壳聚糖-海藻酸钠载药微球。李柱来等[11]以壳聚糖-海藻酸钠为基质材料,在乳化体系中以复凝聚法制备头孢曲松微球,该微球具有良好的溶胀和缓释性能。王津等[12]应用复凝聚法制备了出球形度好,均匀圆整,粒径小,包封率较高,稳定性较好和具明显缓释作用的布洛芬壳聚糖-海藻酸钠缓释微球。
4.锐孔凝固浴法该法系将药物加入到海藻酸钠溶液中,搅拌均匀,将混合物通过注射器或微孔硅胶管滴入到CaCl2溶液中,搅拌固化,分离微球移至壳聚糖溶液中,继续搅拌交联,分离微球并用蒸馏水洗涤干燥后得载药微球。高春凤等[13]应用此法制得雷公藤多苷提取物壳聚糖-海藻酸钠缓释微球,研究表明海藻酸钠浓度、壳聚糖浓度、CaCl2浓度以及海藻酸钠和药物质量之比对包埋率、载药量和体外释放均有影响,而交联固化时间对包埋率和载药量有影响,对体外释放影响不明显。黄岚等[14]将阳离子-β环糊精聚合物(CP-β-CD)与胰岛素形成复合物后,制备了含有此复合物的海藻酸钠/壳聚糖微球系统,并应用于胰岛素口服系统,结果表明CP-β-CD的加入,能有效的提高胰岛素的包封率以及在模拟肠液中的释放,是一种非常有前景的胰岛素口服制剂的助剂。
5.静电滴法该法系将囊材与药液搅拌混合,搅拌条件下加进海藻酸钠溶液,在注射器推动力和电场力作用下,原料液滴入低温CaCl2溶液,
迅速固化,形成海藻酸钙凝胶微球,浸泡,清洗,真空避光室温干燥。谷继伟等[15]用此法制得粒径小于1mm的奥沙普秦壳聚糖-海藻酸钠缓释微球。
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